MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde.

C’est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu’aujourd’hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien-être.

3 expertises historiques nous ont permis de nous développer au fil des années : la gastroentérologie, la dermo-cosmétique et notre excellence industrielle avec 5 usines, dont 4 en France.

Chaque jour, dans plus de 100 pays, les 2200 collaborateurs de MAYOLY font progresser la prévention et les meilleurs solutions et services de santé et le bien-être.

Nous agissons avec les professionnels de santé, les autorités de santé, les institutionnels et les populations locales pour soutenir et élargir l’accès à des solutions de santé et de bien-être, fiables et efficaces partout dans le monde.

Depuis plus de 100 ans, nous nous efforçons de faire la différence pour tous.

Notre raison d’être : améliorer la santé et le bien-être de tous en offrant un meilleur quotidien à chacun.

 

 

Titre du sujet : Mayoly souhaite innover en santé familiale et dans ce contexte nous recherchons un(e) stagiaire pour nous accompagner dans le développement de nouveaux médicaments et compléments alimentaires.

Principales tâches et responsabilités :

• Réalisation de prototypes en accord avec le bief produit,
• Proposer un plan de développement en accord avec la méthodologie QbD,
• Réaliser les essais de développement et présenter les résultats obtenus,
• Rédiger les livrables du QbD,
• Définir la formule et le process à taille laboratoire.

Formation préparée :

Niveau Bac +5/Bac +6 Pharmacien, ingénieur ou universitaire avec idéalement une spécialisation en Formulation/ Développement galénique.

Compétences requises :

• Maîtrise des process de fabrication des formes orales : sèches, liquides et pâteuses
• Connaissance réglementaire pharmaceutique (GMP)
• Bonnes connaissances des outils statistiques et des logiciels de type Minitab/ JMP
• Connaissances de la méthodologie Quality by Design (QbD), des techniques de formulation, des procédés de fabrication appliquées au Développement des produits finis (pharmaceutique et si possible, dispositifs médicaux et compléments alimentaires)

Date de début, durée et localisation :

Sur Dreux, 5 à 6 mois, en 2027