MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde.

C’est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu’aujourd’hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien-être.

3 expertises historiques nous ont permis de nous développer au fil des années : la gastroentérologie, la dermo-cosmétique et notre excellence industrielle avec 5 usines, dont 4 en France.

Chaque jour, dans plus de 100 pays, les 2200 collaborateurs de MAYOLY font progresser la prévention et les meilleurs solutions et services de santé et le bien-être.

Nous agissons avec les professionnels de santé, les autorités de santé, les institutionnels et les populations locales pour soutenir et élargir l’accès à des solutions de santé et de bien-être, fiables et efficaces partout dans le monde.

Depuis plus de 100 ans, nous nous efforçons de faire la différence pour tous.

Notre raison d’être : améliorer la santé et le bien-être de tous en offrant un meilleur quotidien à chacun.

 

Rattaché(e) au Responsable Production, vous contribuez à garantir la qualité des opérations de production dans le respect des procédures, des exigences réglementaires, des règles HSE et des Bonnes Pratiques de Fabrication. Véritable relais qualité sur le terrain, vous accompagnez les équipes de production dans l’application des standards qualité et dans l’amélioration continue des pratiques.

Vos principales responsabilités

·         Vérifier le respect des règles BPF, HSE et des procédures en zone de production.

·         Réaliser des contrôles terrain réguliers : dossiers de lots sur ligne, log-books, cahiers de balances et contrôles qualité ponctuels.

·         Assurer la revue des dossiers de lots, renseigner les indicateurs associés et contribuer aux mouvements informatiques dans l’ERP.

·         Coopérer avec les équipes de production pour le traitement des corrections et l’amélioration de la qualité des dossiers.

·         Participer à la gestion des anomalies, aux investigations qualité et au suivi des actions correctives.

·         Accompagner les opérateurs et conducteurs de production, notamment lors d’opérations critiques ou de formations spécifiques.

·         Contribuer à l’évolution documentaire et à la conformité des procédures applicables.

-          Participer ou animer des formations spécifiques.

Vous êtes titulaire d’un Bac+2 avec une spécialisation en qualité, ou d’un Bac complété par une expérience de 2 à 3 ans minimum sur une fonction similaire, idéalement dans l’industrie pharmaceutique.

Vous maîtrisez les règles BPF, les exigences HSE et les outils bureautiques courants. La connaissance des environnements documentaires comme la GED, ainsi que des processus industriels pharmaceutiques, constitue un atout.

Reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d’analyse et votre sens de la pédagogie, vous savez gérer les priorités, communiquer efficacement avec des interlocuteurs variés et accompagner les équipes dans une démarche d’amélioration continue.