MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde.

C’est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu’aujourd’hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien-être.

3 expertises historiques nous ont permis de nous développer au fil des années : la gastroentérologie, la dermo-cosmétique et notre excellence industrielle avec 5 usines, dont 4 en France.

Chaque jour, dans plus de 100 pays, les 2200 collaborateurs de MAYOLY font progresser la prévention et les meilleurs solutions et services de santé et le bien-être.

Nous agissons avec les professionnels de santé, les autorités de santé, les institutionnels et les populations locales pour soutenir et élargir l’accès à des solutions de santé et de bien-être, fiables et efficaces partout dans le monde.

Depuis plus de 100 ans, nous nous efforçons de faire la différence pour tous.

Notre raison d’être : améliorer la santé et le bien-être de tous en offrant un meilleur quotidien à chacun.

 

Au sein d’un site de production, vous contribuez à la qualité et à la conformité des contrôles en appliquant les Bonnes Pratiques de Fabrication et la norme ISO 22716. Votre rôle participe directement au bon fonctionnement du service Contrôle Qualité et à l’amélioration continue des activités.

 

Missions principales

Prélèvements

Réaliser les prélèvements de matières premières, de produits semi-ouvrés et sur les réseaux d’eau purifiée du laboratoire et de la production.Prélever et contrôler les articles de conditionnement.Veiller à la propreté du matériel et du box de prélèvement.Assurer le changement des palettes dans le respect des procédures en vigueur.

 

Contrôle qualité

Identifier les matières premières par SPIR et participer à la qualification, à l’étalonnage et à la maintenance de l’équipement.Réaliser le contrôle statistique des produits finis issus de sous-traitants pharmaceutiques.Vérifier la présence des certificats fournisseurs.Libérer les articles de conditionnement secondaires.Gérer l’échantillothèque des articles de conditionnement selon le plan de prélèvement, jusqu’à leur enregistrement et leur mise en destruction.

Vous êtes titulaire d’un BAC ou d’un niveau équivalent, idéalement complété par une formation en assurance qualité.

Vous bénéficiez d’au moins 2 ans d’expérience sur un poste similaire, de préférence dans les secteurs pharmaceutique ou cosmétique.

Un permis CACES est un plus.

Les compétences attendues pour ce poste sont les suivantes :
- Bonne maîtrise des exigences réglementaires en assurance qualité.
- Connaissance des métiers de l’entreprise et des processus associés.
- Compréhension du fonctionnement d’un site de production.
- Maîtrise des outils bureautiques.
- Capacité à rédiger des documents liés à l’activité.
- Esprit d’équipe et aptitude à collaborer avec des interlocuteurs variés.