MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde.

C’est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu’aujourd’hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien-être.

3 expertises historiques nous ont permis de nous développer au fil des années : la gastroentérologie, la dermo-cosmétique et notre excellence industrielle avec 5 usines, dont 4 en France.

Chaque jour, dans plus de 100 pays, les 2200 collaborateurs de MAYOLY font progresser la prévention et les meilleurs solutions et services de santé et le bien-être.

Nous agissons avec les professionnels de santé, les autorités de santé, les institutionnels et les populations locales pour soutenir et élargir l’accès à des solutions de santé et de bien-être, fiables et efficaces partout dans le monde.

Depuis plus de 100 ans, nous nous efforçons de faire la différence pour tous.

Notre raison d’être : améliorer la santé et le bien-être de tous en offrant un meilleur quotidien à chacun.

 

Vous souhaitez développer vos compétences en Assurance Qualité dans un environnement industriel pharmaceutique exigeant et stimulant ? Rejoignez notre site de production en tant qu’alternant(e) Chargé(e) Assurance Qualité et contribuez activement à la performance du système qualité, à la conformité réglementaire et à l’amélioration continue des processus.

Au sein de l’équipe Assurance Qualité du site, vous participez aux activités d’AQ opérationnelle et d’AQ système, en interface avec les équipes de production et les fonctions support. Votre mission s’inscrit dans une dynamique d’excellence opérationnelle, de maîtrise documentaire et de renforcement de la culture qualité sur le site :

·    Participer à l’Assurance Qualité Opérationnelle :

       -  Contribuer à la gestion des déviations, à la collecte des faits, aux analyses de causes,

       -  Participer au suivi des CAPA et au traitement des réclamations clients en lien avec les équipes concernées.

 

·    Contribuer à l’amélioration continue :

       -  Identifier des axes de progrès, participer à des actions de simplification, de standardisation ou de digitalisation, et suivre les indicateurs qualité du site.

 

·     Accompagner l’Assurance Qualité Système :

       -  Participer à l’optimisation du système documentaire (cartographie, simplification), à la revue périodique des documents, à l’harmonisation des pratiques documentaires et à la mise en conformité selon les exigences des procédures groupes/ sites et les GMP en vigueur.

       -  Faire le GAP Assessment documentaire avec les documents groupes.

 

·      Intervenir sur des projets transverses : contribuer aux travaux liés à la Data Integrity (ALCOA+), à l’analyse des risques associés aux données, ainsi qu’aux évaluations d’écarts entre les exigences Corporate et les pratiques locales. Piloter la mise en place de la stratégie Data-integrity sur le site.

Vous préparez une formation de niveau Bac +5 en Qualité, Pharmacie, Biotechnologies et avez idéalement une première expérience en industrie pharmaceutique.

Vous connaissez les fondamentaux des référentiels GMP/GDP et les principaux outils qualité (déviations, CAPA, analyses de risques).

Vous êtes à l’aise avec les outils bureautiques et savez analyser puis synthétiser des informations complexes.

Vous faites preuve de rigueur, d’organisation, de curiosité, d’esprit critique et appréciez le travail en transversal avec les équipes opérationnelles.